木質部
木質部是維管植物的運輸組織,負責將根吸收的水分及溶解於水裡面的離子往上運輸,以供其他器官組織使用,另外還具有支持植物體的作用。
木質部由導管、管胞、木纖維、薄壁細胞構成。 導管 存在於大部分的被子植物、裸子植物的買麻藤目和一部分蕨類植物(如歐洲蕨)之中。上下胞壁穿孔而互相銜接,因此液體在其中的流動速度比在管胞中的快。每個導管細胞被稱做導管分子。生長初期的導管細胞是活細胞,但後來成熟時細胞質解離,細胞死亡,胞壁木質化。在木質化的過程中,胞壁會出現紋孔。通過紋孔,水分可以橫向流動。從演化的角度看,導管是由原始的管胞發展出來的。但已不像管胞那樣具有支持功能了。而支持功能則有另一種從原始管胞發展而來的結構即木纖維承擔。 管胞(假導管) 少數被子植物、裸子植物和蕨類植物只有管胞而無導管,而大部分被子植物則兩者兼有。管胞細胞呈紡錘狀,即兩端尖細,中間膨大。其生活史與導管相似,最初為活細胞,後來胞質解離細胞死亡。胞壁也會木質增厚,出現紋孔,紋孔膜具有高度滲透性。裸子植物具有典型的具緣紋孔。水分的流動可通過紋孔塞的活動被調節。在較原始的植物中,管胞具有運輸和支持功能。 木纖維 木質部中的纖維細胞主要提供支持的功能,通常成束出現,稱為木部纖維(xylary fiber)。其演化上的來源亦從管胞而來。木纖維是長形,兩端漸尖的厚壁組織細胞,一般具木質化的次生壁,壁常厚於管胞壁。在植物體中主要起支持作用。木纖維可分為纖維管胞和韌型纖維兩種類型。前者為纖維狀管胞,一般具有加厚的次生壁,壁上具雙凸鏡形或裂縫狀開口的具緣紋孔。後者比前者長而壁厚,壁上有單紋孔。這兩種纖維均可具分隔。分隔木纖維廣泛存在於雙子葉植物中,並在成熟的邊材中,殘留有原生質體,起貯藏營養物質的作用。 薄壁細胞 木質部中的薄壁細胞有縱行(axial)和橫行(radial)兩種。
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木質部的生長:
維管植物的初生生長和分化時,由原形成層分化的木質部,稱為初生木質部,其中含有纖維和薄壁組織細胞,但沒有射線,所以,不構成軸向系統和徑向系統。在莖、葉和花等部位中,初生木質部和初生韌皮部結合成束狀,即為維管束。在莖的維管束之間有薄壁組織,稱為髓射線。在根中,初生木質部在中央形成一個核心,核心中央具髓或不具髓。根據分化的早晚,初生木質部又可分為原生木質部和後生木質部兩部分。
維管植物的初生生長和分化時,由原形成層分化的木質部,稱為初生木質部,其中含有纖維和薄壁組織細胞,但沒有射線,所以,不構成軸向系統和徑向系統。在莖、葉和花等部位中,初生木質部和初生韌皮部結合成束狀,即為維管束。在莖的維管束之間有薄壁組織,稱為髓射線。在根中,初生木質部在中央形成一個核心,核心中央具髓或不具髓。根據分化的早晚,初生木質部又可分為原生木質部和後生木質部兩部分。
- 原生木質部
木質部中最早形成的部分。
在莖、葉中,原生木質部是在活躍伸長的組織中成熟的,因此會受到引力的影響,其中無生命的管狀分子被拉伸而毀壞。在根中,原生木質部管狀分子成熟的地方,是在伸長區以後,所以存在時間較久。原生木質部一般只有管狀分子及其包圍它們的薄壁組織。原生木質部的管狀分子,主要有環紋和螺紋加厚。 - 後生木質部
初生木質部中,原生木質部分化以後所形成的部分,如有次生木質部時,則在次生木質部發生之前產生。
後生木質部一般是在初生植物體仍舊生長時開始發生,其成熟則是在伸長完成以後,因此,比原生木質部受周圍組織伸長生長的影響小。後生木質部的組成比原生木質部複雜,除了管狀分子和薄壁組織外,還有纖維。薄壁組織可以散布在管狀分子之中,也可以形成射線狀的徑向行列。在切向切面上,它們是軸向的薄壁組織細胞。後生木質部的管狀分子可以有環紋、螺紋、梯紋以及具緣紋孔等。 - 次生木質部
維管植物次生生長時,由維管形成層產生的木質部。
次生木質部分為軸向系統和徑向或射線系統。軸向系統指次生維管組織中,由紡錘狀形成層原始細胞衍生的細胞,它們的長軸與植物體軸呈平行排列。徑向系統是次生維管組織中所有射線的總稱。其細胞的長軸與體軸間成水平方向排列。