單子葉植物
單子葉植物(Monocotyledoneae)被子植物門的1綱。葉脈常爲平行脈,花葉基本上爲3數,種子以具1枚子葉爲特徵。絕大多數爲草本,極少數爲木本,維管束分散,篩管的質體具有楔形蛋白質的内含物,除百合目的一部分植物外,維管束通常無形成層。
一般認為單子葉職務是由以絕滅的原始雙子葉植物中,如毛茛類或睡蓮類的祖先演化而來。
H.休伯爾認爲單子葉植物和毛茛類雙子葉植物是同出於一個自然單位的極端兩翼,而番荔枝科、馬兜鈴科、睡蓮科及胡椒科爲兩翼間的紐帶。即休伯爾認爲單子葉植物起源是與毛茛類的祖先相關的。
A.克朗奎斯特則認爲可作爲單子葉植物起源的雙子葉植物,應是草本、形成層活動力弱、有正常花被(即花被不特化)、單孔的花粉、離生心皮及薄片胎座的類群。在現存的雙子葉植物目中,睡蓮目具備此類特殊性,雖它非單子葉植物的直接祖先,但在前單子葉植物的雙子葉植物中,有近似睡蓮目的化石,見於晚白堊世阿爾比期(Albian epoch)。
一般認為單子葉職務是由以絕滅的原始雙子葉植物中,如毛茛類或睡蓮類的祖先演化而來。
H.休伯爾認爲單子葉植物和毛茛類雙子葉植物是同出於一個自然單位的極端兩翼,而番荔枝科、馬兜鈴科、睡蓮科及胡椒科爲兩翼間的紐帶。即休伯爾認爲單子葉植物起源是與毛茛類的祖先相關的。
A.克朗奎斯特則認爲可作爲單子葉植物起源的雙子葉植物,應是草本、形成層活動力弱、有正常花被(即花被不特化)、單孔的花粉、離生心皮及薄片胎座的類群。在現存的雙子葉植物目中,睡蓮目具備此類特殊性,雖它非單子葉植物的直接祖先,但在前單子葉植物的雙子葉植物中,有近似睡蓮目的化石,見於晚白堊世阿爾比期(Albian epoch)。
構造:
- 葉片:
葉一般爲單葉、全緣,稀有掌狀或羽狀分裂葉以至掌狀或羽狀複葉;葉片與葉柄未分化,或已明顯分化,經常有葉柄的一部抱莖成葉鞘;一部分單子葉植物也具托葉,但不一定等同於雙子葉植物的托葉;在一般單一、全緣的葉,第一次側脈先端在葉緣或葉端融合爲閉鎖葉脈系,棕櫚科、薑科、芭蕉科的葉有次生細脈,和第一次側脈平行成特殊平行脈。如椰子等多種具複葉植物,常由葉片本身裂開形成,此外有些植物的複葉,則由開孔形成,也有的由小葉原基分化而成。
- 花朵:
花葉多3數稀有4或2數,除薑目某些種的雄蕊外,無5數,在原始類群中,多見離生心皮以及單溝的花粉。
- 種子:
種子具1枚子葉,胚常變位,看起來子葉似頂生,而胚芽似側生,發芽時,首先突破種皮而出的爲胚根,其次爲圍繞胚芽的子葉鞘的基部,胚軸一般極短或受抑制,胚乳中的養分,被子葉頂部所吸收。也有胚的各部不分化的。